很多科研單位在做樣品保存過程中需要利用冷凍的方式，有的例如干細(xì)胞，胚胎，精種一類是需要保持活性和成活率的，那么普通的直接冷凍很容易會致樣品壞死。
例如以下幾種冷凍方式的誤區(qū)
1，直接將樣品放到液氮中
錯誤原因：直接將樣品放到液氮中，樣品降溫速度過快，細(xì)胞內(nèi)的冰晶體的形狀不好，顯然是不符合降溫理論的。
,2，傳統(tǒng)方法：客戶用冰箱進(jìn)行樣品結(jié)冰?？蛻舭岩后w樣品放到冰箱中冷凍樣品，實(shí)際上也經(jīng)過了一個突然回溫的過程，只不過是用戶沒有監(jiān)視樣品溫度的裝置，不知道罷了?？蛻魴z測凍存效果的唯一方法就是看細(xì)胞的復(fù)蘇成活率。雖然客戶用傳統(tǒng)個人方法冷凍處理的細(xì)胞復(fù)蘇成活率有時用戶還是滿意的，但這只能說明被凍存的細(xì)胞太皮實(shí)了，并不能說明用戶使用的方法是理想的。
下面來介紹一種新型冷凍方式，就是利用欣諭程序降溫儀進(jìn)行程序冷凍是要將放在容器中的液體樣品始終以每分鐘1~3攝氏度的穩(wěn)定速度平穩(wěn)的降到-50攝氏度以下，這樣對樣品的危害是Z小的。
